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- Dr. med. Simon Gräber Prof. Dr. med. Mirjam Stahl
- Eingeschlossen werden können alle Patienten aus beiden Geschlechtern mit bestätigter Diagnose einer CF
- die entweder im CF-NBS oder aufgrund einer CF-typischen Klinik (z.B. Mekoniumileus)
- positiven Familienanamnese oder positivem pränatalen Screening entdeckt wurden und mindestens eines der folgenden 3 Kriterien erfüllen: - Chlorid im Schweiß ≥ 60mEq/L - zwei CF-verursachende Mutationen im CFTR-Gen - CF-typische Veränderungen der transepithelialen Potentialdifferenz in nasalen oder rektalen Epithelien. Es gibt keine Altersbegrenzung. Die Teilnahme an der Studie ist freiwillig. Eingeschlossen werden nur Patienten
- die oder deren Eltern/gesetzliche Vertreter die Einverständniserklärung unterschrieben haben.
- Ausgeschlossen werden alle Personen
- die oder deren Eltern eine Teilnahme ablehnen bzw. von ihrem Rücktrittsrecht Gebrauch machen
- oder bei denen Unsicherheit über die Diagnose CF besteht. Die Entnahme der studienbedingten zusätzlichen Blutmenge wird nicht durchgeführt
- wenn eine Anämie bekannt ist. Nach erfolgreicher Therapie derselben kann im Rahmen einer der nächsten klinisch indizierten Blutentnahmen die Entnahme der zusätzlichen Blutmenge für Studienzwecke erfolgen